日本漢方生薬製剤協会生薬委員会、株式会社ウチダ和漢薬　取締役 製造推進部 部長、医薬品製造販売業　総括製造販売責任者、薬剤師。新潟薬科大学卒、卒後、株式会社ウチダ和漢薬大潟工場（新潟県）勤務。生薬の製造・品質管理に携わる。2005年より同社本社（東京都）に勤務し、医薬品の品質保証に従事する。業界活動として日本漢方生薬製剤協会生薬委員会に所属し、2005年～2017年には日本薬局方原案審議委員会生薬等（Ａ）委員会準委員として生薬品質に携わり、また生薬流通、栽培振興、医療保険制度等の活動に係る。また2012年には環境省が主催する生物多様性条約における「名古屋議定書に係る国内措置のあり方検討会」に漢方生薬の立場から参加し、2013年からはISO/TC249 Traditional chinese medicine WG1（Quality and safety of raw materials and traditional processing）にエキスパートとして参加し生薬の国際対応にも係っている。